Способ генетической регистрации и коррекции нейрогенеза на основе генетических конструкций для трансфекции нейронов

Продукт

Это технология, позволяющая адресно воздействовать на определенный тип нервных клеток — катехоламинергические нейроны (клетки мозга, вырабатывающие дофамин и норадреналин). Суть метода заключается в использовании специально сконструированной генетической конструкции на основе лентивирусного вектора (производного от ВИЧ-1). Конструкция содержит три ключевых элемента: искусственный промотор PRSx8, который обеспечивает работу системы только в катехоламинергических нейронах; генетически кодируемый кальциевый индикатор TN-XXL, который состоит из двух флуоресцентных белков (синего и желтого) и позволяет в реальном времени отслеживать изменение концентрации кальция в клетках (а значит, и их активность); регуляторный элемент WPRE, усиливающий экспрессию генов. Когда конструкция попадает в нужные нейроны, они начинают производить кальциевый индикатор, и при активации клеток меняется соотношение сигналов синего и желтого свечения — это позволяет ученым наблюдать за работой клеток под микроскопом.

Изображение продукта
Область применения

Применяется в молекулярной биологии и медицине для фундаментальных исследований нейродегенеративных заболеваний (особенно тех, что связаны с нарушением работы дофаминовой системы, например болезнь Паркинсона), а также для разработки новых методов терапии этих заболеваний. Ключевые преимущества: Позволяет воздействовать именно на катехоламинергические нейроны, не затрагивая другие типы клеток мозга (благодаря фенотип-специфическому промотору PRSx8). Обеспечивает визуализацию активности нейронов в живых клетках в реальном времени за счет встроенного кальциевого индикатора TN-XXL (с ратиометрическим детектированием — по соотношению двух сигналов). Дает возможность одновременно и изучать активность клеток, и при необходимости корригировать нейрогенез (стимулировать образование новых нейронов или защищать существующие от гибели). Лентивирусная основа обеспечивает стабильную и длительную экспрессию целевых генов в труднодоступных клетках мозга.

Патент
Патент на ИЗ №2670128 от 18.10.2018

Смотрите так же

Устройство для воздействия излучением лазера на участок биологического объекта с визуализацией процесса

1

Способ создания клеточных трансплантатов для лечения сахарного диабета 1-го типа

2

Способ приготовления клеточных блоков на основе эксфолиативного материала шейки матки и цервикального канала

3

Датчик температуры для устройства оптогенетического контроля функций мозга

4

Генетические конструкции для редактирования точечных мутаций митохондриальной ДНК (системы Cas9-BE4-Gam и Cas9-ABE7.10)

5

Модифицированные направляющие РНК для доставки системы редактирования генома CRISPR/SpCas9 в митохондрии человека

6

Способ лечения псориаза ногтевых пластинок с использованием эксимерной лампы XeCl (308 нм)

7

Генетическая конструкция pMitoAsCpf1 для редактирования митохондриальной ДНК человека

8

Флуоресцентный способ прогнозирования эффективности химиотерапии у детей с острым лимфобластным лейкозом путем определения концентрации АТФ в митохондриях

9

Флуоресцентный способ прогнозирования эффективности химиотерапии у детей с острым лимфобластным лейкозом

10

Контакты

* субъектом персональных данных разрешена обработка персональных данных неограниченным кругом лиц, запретов не установлено.